长春同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 被诊断为卵巢癌、前列腺癌或乳腺癌，正在寻求更精准治疗方案的您。
- 在其他治疗方案效果不佳或复发后，希望了解是否有新靶向药可用。
- 具有相关癌症家族史，希望对当前情况有更深入的分子层面了解。
- 主治医生建议进行基因检测以评估使用特定靶向药物的获益可能。
- 身处长春，希望了解本地可提供此项检测的专业服务机构。
- 愿意通过自费检测，为个人化治疗提供重要参考信息。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度专访’。这项检测主要做两件事：第一，仔细查看28个被称为HRR的关键基因（包括BRCA1和BRCA2），检查它们是否存在影响功能的‘拼写错误’（突变）。第二，它不只看基因序列，还会分析肿瘤细胞整个基因组的‘稳定性’（通过LOH, TAI, LST三个指标计算出一个综合评分，即HRD评分）。这两个结果结合起来，是为了综合评价一种名为PARP抑制剂的靶向药物是否可能对您的肿瘤有效。它能发现与药物疗效相关的基因变化和基因组特征。需要注意的是，这是一种辅助工具，其结果需要由您的主治医生结合您的整体情况来解读，它不能替代其他必要的医学检查，也不能保证所有使用者都能从相关药物中获益。
检测过程麻烦吗？
采样方式很灵活，可以根据您的情况选择：使用手术或穿刺后保存的石蜡组织切片、新鲜的组织样本，或者抽取一管全血（约10ml）。如果选择血液样本，通常不需要严格空腹，具体请遵循采样机构的指引。组织采样通常在治疗过程中已完成，血液采样则是简单的静脉抽血，有轻微短暂的针刺感。整个过程采样本身很快。您可以在长春的合作机构完成采样，部分机构也支持在专业指导下采样后邮寄样本。检测本身在实验室进行，对您个人而言是无创便捷的。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，针对目标基因区域和位点进行深度分析，技术本身成熟稳定。实验室会进行严格的质量控制，确保测序数据的可靠性。报告会基于现有科学证据和数据库进行解读。任何检测都存在技术极限，例如对于组织中含量极低的突变，或某些特殊类型的基因变异，检出能力可能有限。检测结果是基于送检样本的分析，如果取样组织不具代表性或血液中肿瘤DNA含量很低，可能影响结果。如果检测结果与临床表征有重大不符，医生可能会建议结合其他方法进行验证。报告旨在提供重要参考信息，请务必与您的主治医生深入讨论。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用约为9000元，不支持医保报销，下单前请确认。
- 选择组织样本时，请务必提前与检测机构确认样本的保存条件和年限是否合格。
- 若邮寄样本，请使用专用样本包和冷链运输，确保样本在途安全。
- 采样前，特别是采血前，请确认是否需要空腹或停用某些药物。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人健康档案。
- 报告内容专业，强烈建议在医生指导下解读，切勿自行诊断或用药。
- 检测结果具有时效性，肿瘤可能进化，重要治疗节点可考虑复检。
- 了解并同意检测相关的知情同意书内容，包括数据隐私政策。
用户评价 (7条，均分5.0)
在万核做的这个HRD检测，主要是为了指导卵巢癌的用药。之前也在其他大机构咨询过，感觉万核这边流程更顺畅，顾问讲解也特别耐心，没有那种急着催你下单的感觉。报告出来得挺快，里面的内容解释得比别家更详细，尤其是HRDscore那部分，医生看了说对他们的判断很有帮助。价格上其实都差不多，但体验确实好一些，希望后续服务也能保持。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享详细体验。我们致力于提供精准、清晰的检测报告与专业的解读支持，助力临床决策。您的肯定对我们至关重要，我们会持续优化服务流程，为每一位用户提供可靠的专业服务。
报告出来后有电话解读服务，不是敷衍那种。顾问先问了我的治疗情况，然后结合报告，解释了HRD高分数对我意味着什么、有哪些用药选择，还提醒了后续可能的临床试验机会。聊了将近半小时，非常详尽。
机构回复
报告解读是检测价值的延伸。我们的医学顾问力求结合您的个体情况提供透彻的分析与前瞻性建议。感谢您对这项服务的深度认可！
昨天下午在公众号上留言问报告进度，没想到十分钟就回复了，还主动告诉我具体出报告的时间。之前采样前咨询检测细节，客服电话也接得很快，解释得很清楚，没有那种打半天没人接或者机器人转来转去的情况。整体沟通挺顺畅的，响应速度这块确实没得说，让人很安心。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因服务效率的认可。我们始终致力于为客户提供及时、专业的咨询服务，确保您在检测过程中的每一个疑问都能得到清晰、快速的解答。您的满意是我们前进的动力，祝您生活愉快！
家里老人是胰腺癌，病情复杂。报告解读时，老师语速适中，重点反复确认我们是否听懂，还建议我们可以录音。后来我们根据录音又消化了好几遍，每次都有新收获。这种细致周到的服务很难得。
机构回复
感谢您分享这个细节。让患者和家属能充分理解并留存重要信息，是我们非常重视的环节。您能反复听取并有收获，是对我们工作最好的回报。
检测报告收到了，厚厚一本，说实话一开始有点懵，都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心，用我能听懂的话解释了快一个小时，把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做，确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向，就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛，因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读，确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到，我们将积极评估技术可行性，致力于为您提供更便捷的服务体验。
父亲肺癌，医生推荐做这个检测指导用药。当时手头紧，有点犹豫，但家人说关键时刻不能省。检测后明确了HRD阳性，用上了PARP抑制剂，目前病情稳定。算了一笔账，如果盲试药，副作用和经济负担可能更大。这么看，检测费反而省钱了。
机构回复
非常理解您决策时的不易。精准检测的目标就是避免无效治疗，减少总体花费和患者痛苦。很高兴检测结果为治疗带来了积极方向，祝您父亲早日康复！
我是淋巴瘤患者，对互联网信息安全特别敏感。他们的用户平台登录有两步验证，查询报告还要回答一个预设的安全问题。看得出在防黑客方面下了功夫。数据安全说明文档也写得很详细，不是糊弄人的。
机构回复
专业的安全措施能得到您的认可，我们深感欣慰。网络安全是隐私保护的重要一环，我们采用了银行级别的防护体系，并定期进行渗透测试与升级，全力守护您的数据安全。
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