长春1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在长春的医院刚做完实体瘤手术,需要评估体内是否还有残留癌细胞的朋友。
- 在长春完成治疗后,希望有更灵敏的血液检查来动态监测复发风险的朋友。
- 在长春治疗中,希望寻找靶向或免疫治疗机会,并评估相关疗效指标的朋友。
- 在长春接受治疗,医生建议进行更深入的基因分析来指导后续方案的朋友。
- 对自己的肿瘤分子特征和家族遗传风险有深入了解意愿的朋友。
- 希望通过定期血液检查替代频繁影像复查来跟踪身体状况的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成两把精密的钥匙。第一把是全面的“基因地图测绘”:通过对您提供的肿瘤组织样本进行一次深度测序,分析超过540个关键基因,绘制出您肿瘤独有的“分子画像”。这不仅能寻找靶向药、免疫治疗相关的机会点(如特定基因突变、PD-L1表达),还能评估肿瘤突变负荷、微卫星状态等,甚至提示PARP抑制剂等特定药物的敏感性。第二把是定制的“雷达追踪”:根据您肿瘤的独特基因特征,为您定制一套专属的血液检测方案。之后通过简单的抽血(共4次),就像在血液里撒下特制的“渔网”,去捕捉和追踪那些可能从肿瘤脱落、极其微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),从而评估治疗后体内是否还有微小残留病灶,以及监测复发风险。需要注意的是,任何检测都有其局限性,其结果需要专业解读并结合您的整体情况来综合判断。
检测过程麻烦吗?
- 首次检测需提供肿瘤组织样本(如手术切下的石蜡切片、穿刺组织等),由为您手术或活检的长春医院病理科协助准备。
- 后续四次监测只需在长春的合作服务中心或通过邮寄采血套件,抽取10毫升左右的外周血即可,无需空腹。
- 抽血过程与常规体检抽血无异,可能会有轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。
- 检测机构在收到合格样本后开始计算,约10个工作日出具报告。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用高通量测序技术,对肿瘤组织进行深度测序,对关键区域的检测准确性高。血液部分的MRD检测采用超高深度测序和定制化探针,旨在提高对微量ctDNA的捕获灵敏度。整体项目在专业实验室环境下进行,样本处理和数据分析流程标准化,保障了过程的可靠性。如同所有检测技术,其灵敏度与特异度并非百分之百,检测结果可能受到样本质量、肿瘤本身特性等因素影响。如果检测发现特定基因变异或提示风险,通常建议与您的主治医生或遗传咨询师深入沟通,结合其它检查结果进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目属于自费项目,价格为23800元,不支持医保报销。
- 首次检测必须使用手术或穿刺取得的肿瘤组织样本,请提前与医院病理科沟通样本可行性。
- 请确保提供的病理样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
- 后续血液监测有推荐的采血时间窗,请尽量遵守以保证监测效果。
- 采血前无需特殊空腹,但建议避免剧烈运动,保持平常状态。
- 报告结果为专业的生物学信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商议。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您重要的健康档案。
- 检测结果涉及个人遗传信息,我们将严格保密。
用户评价 (7条,均分4.1)
我妈妈做完肠癌手术,主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告,里面不仅有阴/阳性的结果,竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表,一目了然。最满意的是解读部分,把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了,后续跟医生沟通特别高效。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们设计对比表格的初衷,正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究,旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助!
报告质量可以,基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知,我是自己登录系统才发现已经出了,建议加个短信提醒。
机构回复
感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
作为病友群主,我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测,从咨询到报告解读,流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel,感觉很个体化。报告出来后有电话解读,耐心解答了我的所有问题。满分。
机构回复
非常感谢您作为群主的严格体验与认可!我们坚信“个体化”是精准医疗的核心,您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程,希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康!
作为患者,我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了,分条列出:1.立即与医生沟通什么;2.下次检测建议何时做;3.日常生活注意什么。条理清晰,我直接打印出来就能用。
机构回复
您能直接用上,就是对我们工作最好的肯定!我们深知清晰的指引对患者的重要性,因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。
客服团队专业又温暖,知道我着急,加急处理了我的样本,还主动跟进进度。报告出来后,关于一个指标的小疑问,他们也很快安排老师电话回访解释。服务体验超出预期。
机构回复
为用户排忧解难、提供有温度的专业服务是我们的职责所在。感谢您对客服团队的肯定,这份鼓励我们会传递给每一位同事,继续努力!
整体体验中等偏上。采样简单,报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好,出报告后没有任何回访或健康提醒。
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谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。
朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。
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